Р. Д. РИБ
ПЕРВОЕ сообщение о выделении пчелиной маткой пахуче-
I I го вещества было сделано в 1910 г. харьковским пчело-
водом Кондратенко. Сообщение Кондратенко мало заинтере-
совало его современников, и только спустя 30-40 лет пахучее
вещество матки вновь привлекло к себе внимание пчеловодов
и исследователей. Батлер выделил у маток маточное вещество.
Оно относится к эктогормонам размножения и идентифициро-
но как транс-9-кетодецен-2-овая кислота (Р. Коллоу, Н. Джон-
стон, 1960).
Если пчелы получают определенное количество маточного
вещества при непосредственном контакте с маткой или через
пчел, соприкасавшихся с ней, тормозится отстройка свищевых
маточников (К. Батлер, 1954). Однако эффективность химиче-
ски чистого маточного вещества составляет лишь 80% эффек-
тивности маточного вещества естественного происхождения
(В. А. Губин, 1963). Следовательно, маточное вещество состоит
еще из других химических соединений.
Чистое маточное вещество не имеет запаха, привлекающего
пчел на расстоянии. Это наблюдали даже в том случае, когда
пчелам предлагали маточное вещество в количестве, в не-
сколько раз превышающем его содержание на поверхности
тела десяти маток (К. Батлер и др., 1960). Матка привлекает к
себе пчел благодаря особому ароматическому веществу, пред-
ставляющему смесь многих летучих кислот (В. А. Губин, 1963).
У привлекающих пчел ароматического и маточного вещества
разные составы. Химический состав ароматического вещества,
в отличие от маточного, пока неизвестен. Запах служит для
привлечения рабочих пчел к матке, чтобы они могли быстро
находить ее и брать от нее маточное вещество (К. Батлер.
1960).
Маточное вещество наиболее эффективно, если действует
одновременно с ароматическим. Так, например, натуральное
и синтезированное маточные вещества сдерживают выведение
маток не полностью (К. Батлер и др., 1962). Другой сдержи-
вающий фактор - запах матки. Однако и он сам по себе лишь
частично тормозит выведение маток. Выведение маток пол-
ностью задерживается при одновременном присутствии ма-
точного вещества и запаха матки. Это яркий пример того, как
в результате соединения двух малоактивных веществ получа-
ется очень активный продукт.
К. Батлер считает, что отдельные пчелы слизывают с по-
верхности тела матки эктогормоны и распространяют их среди
пчел семьи в результате кормовых контактов как сигнал при-
сутствия матки. Действительно, пчелы слизывают эктогормоны
с брюшка матки. В опытах с применением радиоактивного изо-
топа J131 радиоактивный корм был обнаружен в течение двух
часов в среднем у 76% рабочих пчел, четырех - у 88%, 24 -
у 100% (А. В. Скиркевичюс и др., 1971).
Однако передача маточного вещества в процессе кормовых
контактов - не единственный путь распространения информа-
ции о присутствии матки в пчелиной семье. Большую роль иг-
рают и органы обоняния, поскольку большинство пчел в сви-
те не слизывают маточное вещество с поверхности тела мат-
ки, а лишь касаются усиками ее брюшка. Это подтверждает
и тот факт, что на антеннах рабочей пчелы и трутня электро-
физиологическим методом выявлен тип обонятельных клеток,
реагирующих на раздражение 9-оксодецен-транс-2-овой кисло-
той. Реагируют на запах матки также рецепторы антенн у ра-
бочих пчел и трутней (Беетсма, Шоонховен, 1966).
Ощупывание усиками источника эктогормона - обязатель-
ное условие для его положительного действия (Р. Шовен,
Ж. Пэйн, 1956). Поглощение пчелами эктогормонов предотвра-
щает отстройку маточников. Подавление же развития личинок
требует периферического возбуждения, исходящего от органа
чувств, то есть активной роли антенн при соприкосновении с
привлекающим пчел веществом (Ж. Пэйн, 1961). Еще до мо-
мента поглощения пчелами эктогормоны матки оказывают
особое возбуждающее действие на обонятельные антенны,
тормозящее у пчел развитие яичников.
Таким образом, эктогормоны матки в зависимости от того,
попадают ли они при кормовых контактах внутрь организма
или же действуют на антенны, по-разному влияют на пчел.
Г. Ф. Таранов и Л. Иванова (1946) установили, что матка при
кладке 540 яиц (в пересчете на сутки) проходит расстояние
в 86 м. Во время передвижения брюшко плодной матки, об-
ремененное яичниками, буквально волочится по поверхности
сота. Отмечено, что при осмотре ячеек и яйцекладке тело
матки тесно соприкасается со стенками ячеек, оставляя на
них пахучее вещество. Наиболее длительное время соприка-
сается брюшко матки с определенной поверхностью сота во
время ее отдыха, когда она неподвижно стоит на одном месте.
Благодаря контактному обонянию пчелы усиками улавливают
пахучие следы, оставленные маткой.
Исходя из этого предположения, мы считаем, что источни-
ком информации о присутствии матки в семье является также
вся та площадь сотов, с которой соприкасается ее тело.
Ряд исследователей указывает на необходимость учиты-
вать в практическом пчеловодстве существование эктогормо-
нов у матки и их влияние на пчел. Предлагается использовать
эти вещества для управления поведением пчелиной семьи (ро-
ение, задержка развития яичников и вывода маток), помещая
в улей пористые предметы, пропитанные этими веществами,
или добавляя их в корм. Семейки, получавшие эктогормоны,
по своему поведению мало чем отличались от семей с матка-
ками (Р. Шоуерс, 1967). Обсуждается возможность применения
синтетического эктогормона в пчелоопылении путем использо-
вания безматочных пакетов для опыления энтомофильных
культур.
В нашей стране разработан промышленный способ получе-
ния маточного вещества, что открывает возможность широко-
го применения его в практическом пчеловодстве (Н. Г. Ша-
пошникова и др., 1971).
Целью наших исследований было изучение способа выде-
ления ароматического вещества маткой. Для этого в сплошной
фанерной перегородке, делившей пчелиную семью на две
равные части, фиксировали маток в различном физиологиче-
ском состоянии. При этом брюшко находилось в одной поло-
вине семьи, а голова и грудь - в другой. Эктогормоны, выра-
батываемые в головной части тела, не могли распространиться
по поверхности брюшка и наоборот. После фиксирования ма-
ток трижды в день (в 7, 13 и 19 час.) подсчитывали пчел, при
влеченных головой и брюшком матки. В таблице приводится
сумма трех учетов за каждый день. Как голова, так и брюш-
ко плодных и молодых пяти-шести дневного возраста неплод-
ных маток привлекали пчел, причем брюшко в значительно
большей степени. Следовательно, ароматическое вещество у
плодных и молодых неплодных маток распространено по всей
поверхности тела. Степень привлекательности отдельных ча-
стей тела и подопытных маток почти одинакова.
Голова и брюшко матки, только что вышедшей из маточни-
ка, пчел не привлекали. Следовательно, в это время неплод-
ная матка еще не выделяет эктогормоны, а интенсивность вы-
деления на поверхности тела неплодной матки эктогормонов,
привлекающих пчел, в большой степени зависит от возраста
матки после ее выхода из маточника.
вала ячейки не подряд, а после многократного прохода и ос-
мотра уже засеянных ячеек. Во время приема пищи матка
протягивала хоботок между раздвинутыми челюстями пчелы.
Продолжительность слизывания пчелой маточного вещества
с брюшка матки равнялась 44,6±13,9 сек., а интервал между
облизываниями матки (время, через которое пчелы протяги-
вали свои хоботки к брюшку матки) -191,5±39,6 сек. Про-
должительность ощупывания матки одной пчелой во время ос-
тановки- 49,1±4,0, во время движения-16,3±1,5 сек. Сред-
нее число п.чел в свите матки во время передвижения со-
ставляет- 4,4±0,3, откладывания яйца - 7,8±0,3, во время
остановки -13,5±0,4 штук. Пчелы вылизывали не только от-
дельные части тела матки, но и стенки ячеек на тех участках со-
тов, где она недавно находилась. Очевидно, при помощи ор-
ганов обоняния пчелы могут ощущать присутствие матки в
семье также и по тем пахучим следам, которые она оставляет
на поверхности сотов.
Таким образом, эктогормоны у плодных и молодых неплод-
ных маток пяти-шестидневного возраста распространены по
всей поверхности их тела. Интенсивность выделения эктогор-
монов на поверхности тела неплодной матки в значительной
степени зависит от ее возраста.
Пчелы ощущают присутствие матки в семье не только в про-
цессе кормовых контактов, но и по тем пахучим следам, кото-
рые она оставляет на поверхности сотов при передвижении.
Предлагается использовать эктогормоны для управления по-
ведением пчелиной семьи (роение, задержка развития яични-
ков у пчел и вывод маток). Возможно применение синтетиче-
ских эктогормонов при использовании безматочных пакетов
для опыления энтомофильных культур.
Казахская опытная станция,
г. Усть-Каменогорск